ЕМА не отримувало заявку на реєстрацію Супутник V

20:13 10 лютий Київ, Україна

Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) всього лише видало російському центру рекомендації щодо вимог до ковід-вакцини, але ніяк не дозвіл на реєстрацію вакцини Супутник V.
 
Про це йдеться в заяві на сайті EMA в середу, 10 лютого.

Зазначено, що станом на сьогодні немає заявки ні на експертизу вакцини Національного центру епідеміології і мікробіології ім. Гамалії, ні на видачу їй реєстраційного посвідчення.

Російський центр поки лише отримав наукові рекомендації від EMA з розробки вакцини від COVID, і EMA внесло Супутник V в список ліків і вакцин, які отримали наукові рекомендації агентства.

Також повідомляється, що російський розробник зацікавлений в тому, щоб його вакцина була розглянута для екстреного застосування. Офіційний дозвіл на продаж потім може бути видано в дуже короткі терміни. Однак екстрене застосування розглядається виключно для найбільш перспективних ліків і вакцин. Щоб Супутник V зміг пройти цю процедуру, необхідна згода комітету EMA з лікарських засобів і Цільової групи EMA по пандемії COVID-19.

"EMA буде оперативно інформувати громадськість щодо будь-яких нових оцінок вакцин або ліків від COVID-19", - додали в агентстві.

У свою чергу російська сторона оперативно оприлюднила нібито документальне підтвердження заявки на реєстрацію вакцини в ЄС. Фото документа опубліковане в офіційному Twitter-акаунті вакцини Супутник V.