ЄС перевіряє китайську COVID-вакцину Vero Cell

16:39 04 травень Київ, Україна

Комітет EMA (Європейське агентство лікарських засобів) почав циклічний огляд інактивованої COVID-вакцини Vero Cell, розробленої групою «Sinopharm».
 
Про це повідомляється на сайті європейського медичного регулятора.
"Комітет ЕМА з лікарських препаратів для людини (CHMP) почав поступову експертизу інактивованої вакцини від COVID-19 (Vero Cell), розробленої Sinovac Life Sciences Co., Ltd", - йдеться в повідомленні.
Відзначається, що ЕМА проведе оцінку відповідності вакцини Vero Cell стандартам ЄС щодо ефективності, безпечності та якості. Часові рамки для завершення цієї оцінки поки невідомі, проте в ЕМА вказали на те, що це може бути швидше, ніж зазвичай, оскільки оцінка проводиться в рамках процедури rolling review.

Як повідомлялося, в цей час Європейське агентство лікарських засобів схвалило для використання чотири вакцини від коронавірусу: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca і Johnson&Johnson.
 
Інактивована вакцина (або убита вакцина) складається з мікробних часток, які вирощені в культурі, а потім були вбиті за допомогою методу термічної обробки або впливом клітинної отрути.