Ефективність ковід-вакцини Johnson&Johnson становить 66,1%

19:09 24 лютий Київ, Україна

Американське управління з контролю за продуктами і ліками (FDA), після низки необхідних клінічних досліджень, підтвердило ефективність ковід-вакцини виробництва Johnson&Johnson. Вона дорівнює 66,1%.
 
Про це повідомляє The Wall Street Journal в середу, 24 лютого.

У клінічних дослідженнях взяли участь близько 44 тисяч пацієнтів в США, ПАР та інших країнах. При цьому в групі пацієнтів, які отримували плацебо, зафіксовано сім смертей від COVID-19 і жодної серед тих, хто отримав щеплення.

Таким чином, висновок FDA підтверджує попередні заяви J&J про те, що вакцина ефективна для запобігання тяжкому перебігу COVID-19.

Нагадаємо, що раніше Johnson&Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС. Зараз регулятор оцінює дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.