Johnson & Johnson подала заявку в FDA: до літа планують поставити 100 млн доз вакцини в США

07:44 05 лютий Київ, Україна

На ринку ковід-вакцин заявив про себе ще один виробник: компанія Johnson & Johnson 4 лютого подала заявку на отримання дозволу на екстрене використання своєї вакцини.
"Компанія Johnson & Johnson оголошує, що Janssen Biotech Inc. (частина компанії. - ред) подала заявку в Управління по санітарному нагляду за харчовими продуктами і медикаментами (FDA) з проханням надати дозвіл на екстрене використання (EUA) своєї однодозової вакцини Janssen COVID-19", - йдеться в повідомленні, опублікованому на сайті компанії.
Компанія "очікує, що продукт буде доступний для відправки відразу після авторизації".

На відміну від Pfizer і Moderna, вакцина від Johnson & Johnson вимагає одноразового введення.

Також вакцина компанії Johnson & Johnson має переваги при транспортуванні в порівнянні з іншими. Вона залишається стабільною протягом двох років при зберіганні в умовах мінус 20 градусів за Цельсієм і як мінімум три місяці при температурі 2-8 градусів за Цельсієм.

Згідно із проміжними результатами третьої фази випробувань вакцини в США і в семи інших країнах, однодозова вакцина показала ефективність в 66% в "запобіганні помірному і важкому захворюванню COVID-19". У запобіганні "більш важким симптомам" вакцина ефективна на 85%.

При цьому показник ефективності вакцини в кожній країні був різним. Найкраще препарат спрацював в США - там він показав 72% ефективності в запобіганні помірному і важкому захворюванню, а в Південній Африці цей показник становив лише 57%. Передбачається, що причиною тому є виявлений в країні більш заразний штам вірусу.

Johnson & Johnson планує поставити 100 млн доз вакцини в США до червня. Деякі з доз будуть готові до відправки як тільки компанія отримає дозвіл на використання препарату.